[diotmari]

Seit gestern Abend hab ich sie: meine Spirit! 
Scharfgeschaltet!
Nach einer zweistündigen Pumpencrashschulung wurde ich damit ins Leben entlassen.
Schon jetzt ist mir klar, daß ich NIE mehr ohne sein will! 
Die Nadel hab ich gut reinbekommen und spüre den Katheter überhaupt nicht.
Im Moment trag ich sie um den Hals, hab auch so geschlafen.
Hab sie nachts nicht bemerkt und einmal im Halbschlaf "vermisst". Sie lag friedlich in meiner Armbeuge  .
Ich hatte ja einiges an Erwartungen, aber diese sind bei weitem übertroffen!!!
Ausgehend vom einer alten TGD von ca. 220iE und nem Basaleinsatz von 80iE wurde die Basalrate erst mal auf 48iE festgelegt. Was sich jetzt schon als viel zu hoch erweist  ! Konnte auf meiner Basalrate gestern locker zu Abend essen und heute frühstücken!!! Einfach unglaublich, daß das sooo schnell und sooo prima funktioniert.
Die Basalrate wurde eingestellt nach dem Renner-Schema.
Werde sie nachher in Absprache mit meinem Doc erst mal um 20% senken.
Habe zwar grundsäzlich keine Probleme mit 50er Werten, aber den ganzen Tag dagegen ansüppeln ist ja nicht Sinn des Ganzen  .
Ach ja, was da alles zugehört  !
Bin bepackt wie ein Esel nach Hause gefahren. Unglaublich, was man da so alles braucht...
Da ich die Pumpe ohne Probezeit genehmigt bekommen habe, gab es die Ersatzpumpe gleich mit.
Und ich habe die Option, im Frühjahr auf die Combo wechseln zu können.
Nun werde ich die nächsten Tage damit beschäftigt sein, alle Funktionen kennenzulernen und das Aufziehen der Ampullen zu üben.

Viele Grüße
Dietmar 

[Oggy]

Na denn - toitoitoi für die Zukunft - und viel Spass beim >Basteln<
Freu´ mich für Dich

[MaKe]

Hallo Dietmar,

auch ich drücke dir ganz fest die Daumen, auf dass du mit deinem neuen Begleiter recht lange glücklich bleibst!

[vreni]

Dietmar 

[Joa]

Spitze!
Staune, dass bei Dir der Insulinbedarf gleich so drastisch runterrauscht.  :

Gruß
Joa

[Joerg Moeller]

Seit gestern Abend hab ich sie: meine Spirit! 
...
Und ich habe die Option, im Frühjahr auf die Combo wechseln zu können.

Na super, da hast du ja endlich mal in die Vollen gegriffen. Willkommen im Pumpi-Club

[hws]

Herzlichen Glückwunsch

Adeus

HWS

[bryce2071]

Hallo diotmari und den Rest der Mitleser,

ich bin 37 Jahre alt und erst seit Mai 2007 Diabetiker Typ 1 und spritze Liprolog und Lantus, aber noch ganz wenig.

Was muss ich tun, bzw. wie schlecht müssen die Werte sein, damit ich auch ne Pumpe bekomme?
Die Krankenkassen zahlen das doch nicht?!

Das Problem ist, daß wenn ich frei habe, ich die Werte super eingestellt bekomme. Ich habe jetzt wieder angefangen die BEs genau auszurechnen und danach mit einem Faktor von ca. 0,5 spritze.
Ich hatte eine ganze Zeit lang (3-4 Monate) einfach bei einem normalen essen (4-6 BEs) immer so 3-4 E. Liprolog gespitzt. Das hat fast immer gepasst. Warscheinlich bin ich noch immer in der HoneyMoonPhase.
Wenn ich am arbeiten bin - und da bin ich leider immer gestresst - dann wirken die gespritzten Einheiten nicht so gut. Da muss ich eigentlich immer nochmal nachspritzen. Das viele gespritze nervt mich. Stress wirkt sich bei mir tierisch schlecht aus!!!

Ich finde es sehr spannend daran, dass man beim Pizza essen zb 3 Einheiten gleich und weitere 3 Einheiten auf einen Zeitraum verteilt abgeben kann.

Da ich aber ein sehr unruhiger schlafer bin, habe ich Angst, dass ich mir die Pumpe rausreisse oder dass ich die Nadel beim draufliegen spüre. Ich drehe mich ziemlich oft.

Trotzdem denke ich, daß mir die Pumpe helfen könnte die Werte zu verbessern und das Insulin besser verteilt abzugeben.

Wie soll ich es anstellen, daß ich so ne Pumpe bezahlt bekomme?

Gruss
Pit

[diotmari]

Hallo Pit,

meine Pumpe hat die Barmer übernommen. Auschlaggebend war mein horrender Insulinverbrauch, was die Kasse mit Nadeln teuerer kommt, als die Katheder mit wenig Insulin.
Dein Verbrauch sieht wohl eher günstig aus.

[joke]
Mein Tipp?: Gönn Dir ne massive Inulinresistenz....
[/joke]

Viele Grüße
Dietmar

[hws]

Als erstes ist sehr wichtig, dass Du eine genaue Aufzeichnung über eine längere Zeit haben mußt - ohne dem läuft nix. Als Typ 1 hast Du die besseren Chancen als Typ 2. Erst wenn durch die Aufzeichnungen belegt ist, dass Deine jetzige Therapie nicht ausreicht, kommst Du der Pumpe näher.
Du brauchst keine Angst vor unter Dir liegenden Khatetern zu haben. Du reißt Dir auch nicht die Pumpe raus. Ich habe die Pumpe an einem Bauchgürrtel - und damit hat es sich.
Adeus
HWS